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Salud

Ya se registraron 750 casos de bronquiolitis en Tucumán

Ese número se alcanzó en la última semana, informó el doctor Cristián Villalonga del hospital del Niño Jesús. La recomendación es reforzar las medidas preventivas en la casa y realizar la consulta en el centro de atención más cercano al domicilio.

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La bronquiolitis es una enfermedad estacional, propia de esta época y el aumento de casos era algo esperable, por lo cual el Sistema de Salud Pública está preparado para atender los casos señaló el doctor Villalonga, por eso es que desde hace un tiempo reforzaron las tareas de prevención.

Una de las principales recomendaciones es que la primera consulta se realice en el centro de atención más próximo a su domicilio, para reducir la exposición del niño a cuadros virales más severos. De acuerdo a la complejidad del caso el médico decidirá si es necesario derivar al paciente.

La bronquiolitis es una enfermedad respiratoria, no hay vacunas para prevenirla por eso desde Salud recomiendan: no suspender la lactancia, reforzar la higiene con el lavado de manos, aislar al pequeño de ambientes con humo y alejarlo también de personas que estén padeciendo un cuadro similar.

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Salud

Cirugía fetal le permite a una mamá continuar su embarazo

El Instituto de Maternidad Nuestra Señora de las Mercedes realizó la quinta cirugía fetal que le permitirá a una mamá continuar con su embarazo. La paciente presenta un embarazo gemelar monocorial, y comenzó a desarrollar el síndrome de Transfusión Feto-Fetal, por lo que se definió realizarle la intervención quirúrgica.

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La Maternidad es el único hospital público del país que hace este tipo de intervenciones. “Esto tiene que ver con la decisión política del Ministerio de Salud Pública de darles a pacientes sin recursos iguales posibilidades. Sin esto no podrían acceder a este tipo de cirugías debido a su elevado costo. Le estamos dando la posibilidad a esa mamá de volver a su casa con sus bebés”, resaltó la doctora Elena Hurtado, directora del efector.

En tanto,Wilson Ravenau, del servicio de Medicina Fetal de la Maternidad, contó que la paciente fue internada el fin de semana pasado, cuando confirmaron que presentaba el síndrome de Transfusión Feto-Fetal. “Estábamos con el tiempo justo para hacer el procedimiento. Cada minuto y cada hora cuenta”, señaló.

Este síndrome, si bien es poco frecuente, es una posibilidad en embarazos monocoriales, por eso es que se sigue un riguroso monitoreo a las pacientes que lo presentan. “Gracias a esos controles se logró el diagnóstico oportuno”, señaló María José García, jefa del servicio de Medicina Fetal.

cirugia 2

Y agregó:”Fue en una de esas revisiones que detectaron el aumento del líquido amniótico en una de las bolsas, lo que derivó en una amenaza de parto prematuro. Por eso es que se indicó, para continuar con la gestación, la fotocoagulación láser”.

En el embarazo gemelar los fetos están conectados a la misma placenta. Esto provoca problemas circulatorios y corregirlos implica ingresar al útero y buscar las conexiones placentarias para cauterizarlas con el láser. Esto, a su vez, permite a los fetos continuar su crecimiento independientemente uno del otro, terminando también ese desbalance del flujo sanguíneo.

Sabino Gil Pugliese, también de la Unidad de Medicina Fetal de la Maternidad, explicó: “La placenta es la manera en que la mamá y los bebés intercambian la sangre. Es como un enchufe de donde salen los cordones umbilicales que serían los cables, se conectan en el mismo lugar y provoca cortocircuitos, en este caso circulatorio. Hay vasos que conectan los dos cordones. Entonces la sangre, en vez de ir a la madre para intercambiar nutrientes, pasa directamente de un feto a otro, lo que puede causarles la muerte”.

Y cerró: “Durante la cirugía, que fue exitosa, se encontraron y cauterizaron esas conexiones vasculares. Y aunque sigue siendo un embarazo delicado, se logró revertir una situación angustiante para la mamá y sus bebés”.

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Salud

Descubren que el alzheimer da señales 30 años antes de que aparezcan los síntomas

Científicos de la Johns Hopkins University, en Baltimore (Estados Unidos), detectaron cambios cerebrales biológicos y anatómicos relacionados con la enfermedad de Alzheimer que ocurren de 3 a 10 años antes de que aparezcan los primeros síntomas reconocibles de la enfermedad, si bien algunos aparecen incluso más de 30 años antes.

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«Nuestro estudio sugiere que es posible usar imágenes del cerebro y análisis del líquido cefalorraquídeo para evaluar el riesgo de enfermedad de Alzheimer al menos 10 años o más antes de que ocurran los síntomas más comunes, como un deterioro cognitivo leve», explica Laurent Younes, profesor y presidente del Departamento de Matemáticas Aplicadas y Estadísticas en la Johns Hopkins University.

Younes advierte de que los cambios cerebrales varían ampliamente en las personas y que los resultados de sus investigaciones reflejan un nivel promedio de tales cambios en un pequeño grupo de sujetos de investigación, por lo que de momento no se pueden usar para sacar conclusiones precisas sobre los cambios cerebrales en personas individuales ya que tampoco hay un fármaco u otra intervención conocida para retardar o detener el proceso de la enfermedad, incluso si el riesgo se identifica temprano. Pero el trabajo, agrega, podría servir para desarrollar una prueba para determinar el riesgo relativo de un individuo de contraer la enfermedad de Alzheimer y guiar el uso de tratamientos cuando se desarrollen.

Para el estudio, publicado en Frontiers in Aging Neuroscience, los científicos revisaron los registros médicos recopilados de 290 personas mayores de 40 años por los Institutos Nacionales de la Salud y la Escuela de Medicina de la Johns Hopkins University como parte del proyecto BIOCARD, en un esfuerzo por desarrollar factores predictivos de deterioro cognitivo dirigido por la neuróloga de la Johns Hopkins, Marilyn Albert. La mayoría de las 290 personas tenían al menos un pariente de primer grado con demencia del tipo de la enfermedad de Alzheimer, lo que las pone en un riesgo más alto de lo normal.

Como parte de los estudios de BIOCARD, los científicos recolectaron líquido cefalorraquídeo y realizaron exploraciones cerebrales de resonancia magnética de los participantes del estudio cada dos años entre 1995 y 2005. También realizaron cinco pruebas estándar de memoria, aprendizaje, lectura y atención anualmente de 1995 a 2013.

Debido a que los 290 participantes eran cognitivamente normales cuando comenzó el estudio, los científicos pudieron rastrear varias características biológicas y clínicas asociadas con la enfermedad de Alzheimer en los años previos a la aparición de los síntomas. En el momento de su última cita con el proyecto BIOCARD, 209 participantes del estudio seguían siendo cognitivamente normales y 81 fueron diagnosticados con deterioro cognitivo leve o demencia debido a la enfermedad de Alzheimer.

En las 81 personas que desarrollaron problemas cognitivos o demencia, el equipo de Johns Hopkins encontró cambios sutiles en los puntajes de las pruebas cognitivas de 11 a 15 años antes del inicio de un claro deterioro cognitivo. También encontraron aumentos en la tasa de cambio de una proteína llamada Tau, que durante mucho tiempo se ha considerado un marcador de la enfermedad de Alzheimer, en el líquido cefalorraquídeo un promedio de 34,4 años (para t-tau, o Tau total) y 13 años (durante un año). versión modificada llamada p-tau) antes del comienzo del deterioro cognitivo.

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Salud

Realizarán un encuentro de hispanoamericano de tartamudez

Organizado por el Ministerio de Salud Pública, el Consultorio Público de Tartamudez, el Hospital Avellaneda y la Asociación Argentina de Tartamudez, se realizará el 16 y 17 de mayo. Contará con disertantes de distintas provincias y países.

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Tucumán es la única provincia del país que cuenta con un consultorio público que atiende este trastorno. “Es un orgullo para nosotros que la Sociedad Argentina de Tartamudez nos haya elegido como centro”, declaró su referente, la licenciada Lina Almazán. El objetivo principal del encuentro es que profesionales, pacientes y papás puedan exponer sus experiencias y conocimientos.

“La tartamudez no es una enfermedad, no se contagia, no es una discapacidad ni un obstáculo para luchar por lo que uno sueño, para integrarse al resto de la sociedad, es necesario entender que la persona que tiene este trastorno del habla tiene los mismos derechos que todos, solo necesitan la oportunidad de ser escuchados”, remarcó Almazán.

La tartamudez es una dificultad que afecta la fluidez normal del lenguaje, provocando “saltitos” involuntarios al hablar. Comienza generalmente entre los 2 y 6 años de edad, de forma gradual, aunque su aparición puede ser repentina. Este primer encuentro que se realizará en nuestra provincia pretende mostrar la realidad vista de diferentes perspectivas, en la oportunidad expondrán personas que tienen el trastorno y han logrado superar las barreras sociales y convertirse en profesionales, jefes o jefas de familias, empresarios; y por otro lado los chicos que están aún lidiando con los prejuicios sociales, mostrándoles de esta manera que no hay ningún obstáculo para cumplir sus sueños.

La provincia cuenta con un espacio público para la atención de las personas con tartamudez que funciona en el hospital Avellaneda de lunes a viernes, de 13 a 19.

Desde septiembre de 2016 a diciembre de 2018, fueron 355 las personas que recibieron tratamiento, participando de capacitaciones y talleres, para pacientes y familiares. Realizando además un trabajo articulado entre el Ministerio de Salud Pública y el Ministerio de Educación. “Esa coordinación ministerial nos ha sido de gran ayuda porque una de las luchas más importantes que tenemos es que los chicos puedan seguir estudiando, hay mucha deserción debido a las barreras que encuentran en las escuelas, trabajando también con docentes que desconocen sobre este trastorno y no tienen las herramientas necesarias para abordarlo”, puntualizó Almazán.

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